Médias

Piste prometteuse pour guérir la maladie d’Alzheimer

www.ledevoir.com 30 mai 2018

Les travaux d'un des chercheurs ThéCell et de son équipe dans les médias.

Extrait:

Une équipe de chercheurs de l’Université de Montréal a déterminé ce qui pourrait être la cause de la forme la plus courante de la maladie d’Alzheimer.

Il s’agit d’un gène dont l’activité est interrompue uniquement dans les neurones des personnes atteintes de cette forme de la pathologie. À l’heure actuelle, les chercheurs ont de très bonnes raisons de croire que la restauration de l’expression de ce gène dans les neurones des patients pourrait arrêter le développement de la maladie, voire la renverser. Cette découverte, qui est l’aboutissement de dix années de recherche, ouvre une piste thérapeutique très prometteuse qui fait l’objet d’une publication dans la revue Cell Reports.

En 2009, Gilbert Bernier, chercheur à l’hôpital Maisonneuve-Rosemont (HMR) et professeur à l’Université de Montréal, a été le premier à montrer que le gène BMI1 était exprimé dans les neurones du cerveau, et que son inactivation induisait le vieillissement accéléré et pathologique du cerveau et des yeux chez la souris.

L'article au complêt: suivez ce lien.

 

L'espoir d'une greffe de cellules du pancréas

 

Extrait de l'article publié dans Le Soleil  le 18 février 2017: ( Lien vers l'article.)

Greffe d'îlots : comment ça marche?

Les cellules productrices d'insuline, l'hormone qui contrôle le taux de sucre, représentent 1 % du volume du pancréas. 

Dans un laboratoire spécialisé du Centre universitaire de santé McGill (CUSM), à Montréal, une équipe isole ces amas de cellules, les «îlots», du pancréas d'un donneur. Elles sont ensuite injectées dans la veine porte du foie du receveur à l'aide d'un cathéter. 

Elles se greffent au foie, survivent et se mettent à produire de l'insuline. L'intervention dure de 30 à 45 minutes et se pratique sous anesthésie locale, tandis qu'une greffe de pancréas complet nécessite une chirurgie de quatre à cinq heures, avec une grande incision sur l'abdomen, un long séjour à l'hôpital et des risques de complications.

Le CUSM compte le seul laboratoire dans l'est du Canada qui produit des îlots pancréatiques. Les deux patients transplantés en 2015 et en 2016 ont pu se passer complètement d'insuline après une seule greffe. 

«Dans les grands centres américains [où la greffe se pratique], 50 % à 80 % des greffés n'ont plus besoin d'insuline après cinq ans», indique le Dr Steven Paraskevas, chirurgien de greffe et responsable du programme au CUSM. 

«Dans les prochaines années, on veut faire plus de greffes, dit-il. On veut que ça devienne une thérapie établie pour tous les gens du Québec qui sont candidats à ça.»

 

La peau que j’habite

L'article sur la recherche sur les maladies de la peau de Mélissa Guillemette dans Québec Science pp34-39, Avril-Mai 2017 présente entre autres une entrevue avec Véronique Moulin, membre chercheur de ThéCell. Une introduction est disponible sur le site web de Québec Science http://www.quebecscience.qc.ca/Sante/La-peau-que-jhabite

 

Urètre de remplacement

Quand un malade souffre d'un rétrécissement de l'urètre, ce canal qui sert à l'écoulement de l'urine, le chirurgien peut l'élargir grâce à une greffe de la peau. Selon la sévérité des cas, la chirurgie de remplacement nécessitera plus ou moins de tissu. Or, au CHU de Québec le Dr Stéphane Bolduc, membre chercheur de ThéCell, développe une approche qui pourrait permettre de fabriquer du tissu sur mesure et en grande quantité. Émission Decouverte Radio Canada.

 

Premier essai d’un traitement contre le Parkinson chez l’humain

https://ici.radio-canada.ca/premiere/emissions/les-annees-lumiere 5 août 2018

Écoutez cette excellente entrevue du codirecteur ThéCell Denis-Claude Roy à l’émission scientifique 'Les années lumière' de Radio-Canada durant laquelle il parle des premiers essais face à un traitement contre la maladie de Parkinson au Japon. 

Lien vers le ségment audio: suivez ce lien.

 

CRISPR-Cas9 : Un traitement potentiel pour les maladies héréditaires

Le FRQS a publié un video avec un de nos chercheurs membres du réseau ThéCell : Jacques P. Tremblay, professeur au Département de médecine moléculaire de l’Université Laval, chercheur au CRCHU de Québec, présente les premiers résultats de ses recherches sur la dystrophie musculaire de Duchenne et l’ataxie de Friedreich: FRQS : CRISPR-Cas9 : Un traitement potentiel pour les maladies héréditaires : Jacques P. Tremblay (Publié le 19 avril 2016)

Lien : https://www.youtube.com/watch?v=nsb42LNs6Uk