Le concours des projets structurants 2020-21 est ouvert jusqu'au mardi 4 février 2020 9h am. Lien vers le guide.
Si vous planifiez de préparer une demande, nous vous demandons de nous envoyer d’ici le 13 janvier 2020 le titre et le nom des chercheurs de votre projet pour que nous puissions trouver des évaluateurs sans conflit d’intérêt.
Réseau ThéCell : Promouvoir la recherche translationnelle en thérapie cellulaire, génique et tissulaire au Québec avec une vision de visibilité et de rayonnement international.
avec Assemblée générale annuelle du réseau
La journée annuelle ThéCell 2019 a eu lieu le 26 novembre à Québec.
Amphithéatre Hydro-Québec et Atrium Jean-Guy Paquet Pavillion Alphonse Desjardins; Université Laval (Programme.)
▷ Université de Montréal
▷ mercredi 29 et jeudi 30 janvier 2020
▷ pavillon Roger-Gaudry (Hall d’honneur et amphithéâtre K-500)
▷ Date limite d’inscription : 22 janvier 2020 (Événement gratuit)
Thèmes du symposium
▷ Comment l’innovation numérique vient-elle transformer le domaine de la santé ?
▷ Bien soigner avec des agents intelligents
▷ Collaboration internationale pour l’innovation sous le thème de vieillir en santé
▷ À quelles conditions l’innovation numérique est-elle une transformation positive pour la santé et le système de santé ?
▷ Environnements bâtis, numérique et impact sur la santé
Sept conférenciers et une vingtaine de panélistes québécois, canadiens et internationaux de divers horizons seront réunis pour discuter d’innovation responsable en santé numérique et échanger sur les occasions, les obstacles et les avenues associés à la santé numérique.
Page facebook pour plus d'informations et l'inscription.
Date: 25-26 février 2020; lieu: Toronto, Canada
Date limite pour inscription : 7 janvier 2020
Annonce du résultat : mi-Janvier 2020
La translation des découvertes en nouvelles thérapies cliniques est un processus en plusieurs étapes qui nécessite une planification minutieuse et une rigueur à toutes les étapes. Le réseau de cellules souches et BioCanRx sont ravis d’organiser, en collaboration avec nos partenaires, CellCAN, OIRM et ThéCell, un nouvel atelier de formation de deux jours qui fournira aux participants des connaissances de base dans deux domaines essentiels à la mise en place d’un programme expérimental robuste nécessaire pour une translation clinique ou commerciale réussie: Bonnes Pratiques de Qualité (Quality Best Practices) et Conception Expérimentale et Rapports Précliniques, deux éléments essentiels pour parvenir à la reproductibilité, réduire les déchets expérimentaux et améliorer les perspectives translationnelles d'une découverte.
Les Bonnes pratiques de Qualité (BPQ) encadrent toutes les activités et tâches nécessaires pour maintenir le niveau d’excellence souhaité. Les préoccupations récentes concernant la reproductibilité des observations expérimentales publiées alimentent l'adoption de pratiques de qualité normalisées au sein du laboratoire qui améliorent la crédibilité des observations expérimentales en harmonisant les méthodes de recherche. Un système BPQ fournit un cadre pour la planification, l’enregistrement, la notification et l’archivage de processus et de données expérimentaux, tels que l’identité, la puissance et la stérilité de réactifs ou d’échantillons expérimentaux. La mise en œuvre de BPQ en laboratoire est reconnue comme une étape nécessaire qui permet d'améliorer l'interprétation des résultats expérimentaux, le dépannage, la transparence et la reproductibilité.
Conception Expérimentale et Rapports Précliniques. Les évaluations de la qualité des rapports de la recherche préclinique ont systématiquement révélé que des éléments importants de la conception de la recherche sont souvent absents des travaux publiés, y compris l'utilisation d'éléments de conception tels que la randomisation. Afin de remédier à la présentation incomplète de la conception de la recherche, de nouvelles directives, telles que les Principes et directives du NIH pour l'établissement de rapports sur la recherche préclinique, largement adoptées, ont été élaborées et sont actuellement mises en œuvre par les agences de financement, les universités, les éditeurs et les revues. Ces nouvelles exigences en matière de rapport, telles que la randomisation et l'aveuglement, visent à promouvoir un changement dans la manière dont les expériences sont conçues et conduites par les investigateurs.
Format de l'atelier:
Le contenu de l'atelier sera présenté par des experts du domaine provenant du Canada et des États-Unis. Des présentations et des séances interactives, complétées par des études de cas et des anecdotes expérimentales, seront utilisées pour illustrer les applications et les avantages réels de la gestion de la qualité et de la conception expérimentale et rapports précliniques. Les sessions interactives permettront aux participants d’obtenir des conseils et des retours sur la mise en œuvre du sujet de l’atelier dans leurs laboratoires et scénarios de projet.
Critères de participation:
Cet atelier s'adresse aux chercheurs et au personnel hautement qualifié (PHQ) qui cherchent à créer les bases de la réussite des études de translation clinique dans leurs laboratoires ou leurs institutions. Les candidatures d'équipes composées d'un chercheur et d'un PHQ de son laboratoire auront la priorité, mais les candidatures de chercheurs individuels ou de PHQ seront également les bienvenues. Les candidats retenus seront soutenus financièrement par leur réseau respectif.
Cliquez-ici pour plus de détails sur l’atelier
Nous avons le plaisir d'annoncer l'arrivée de deux nouveaux membres chercheurs réguliers au sein du réseau ThéCell:
Jason Robert Guertin, PhD; Université Laval; CHU de Québec- Université Laval (Axe III)
Intérêts de recherche : Expertise en lien avec l’évaluation économique de technologies innovantes, utilisées à faible volume et à hauts coûts.
L’évaluation économique en santé est devenue un volet incontournable de la recherche en santé. Plusieurs groupes canadiens et agences subventionnaires demandent qu’une évaluation économique accompagnent les données cliniques ou qu’elle soit planifiée en parallèle à l’analyse clinique des technologies médicales. Malgré son importance, cette expertise demeure très rare au niveau québécois et canadien. L’expertise du Dr Guertin et de son équipe sera bénéfique pour le réseau.
et
Christophe Faure, MD ; Université de Montréal, CHU Sainte-Justine (Axe III)
L’intérêt de mon laboratoire porte sur : 1- le développement de l’œsophage et 2- la possibilité de générer un néo-œsophage à partir de cellules iPSC de patients par génie tissulaire.
L’objectif est de mieux comprendre la pathogénèse et d’améliorer le traitement des enfants nés avec une atrésie de l’œsophage/fistule oeso-trachéale, malformation complexe associée à une lourde morbidité après traitement chirurgical.
publié 2019-11-21
La soumission des abrégés du congrès ISCT 2020 du 27 au 30 mai 2020 à Paris est maintenant ouverte.
La date limite des soumissions est le 13 janvier 2020 11h59 EST (lien pour les informations et la soumission des abrégés).
Voici la liste des catégories:
Somatic stem cells: Mesenchymal Stem/Stromal Cells
Somatic stem cells: Hematopoietic Stem/Progenitor Cells
Somatic stem cells: others
Embryonic stem cells, iPS and Related
Immunotherapy
Exosomes
Tools for genetic engineering
Tissue Engineering
Solid Organ Targeted Therapy
Process Development and Facility Operations
Regulatory Affairs, Quality Systems, Policy, and Ethics
CellCAN annonce le webinar (diffusé en anglais):
21 novembre 2019, 12h : lien pour se connnecter
Extraneous Considerations for Cell and Gene Therapy Manufacturing with Dr. David Courtman, from the Ottawa Hospital Research Institute
The translation of cell therapies from basic research to clinical trials requires the development of standard operating processes that are both regulatory compliant and of relatively low risk to the quality of the final product. This often requires the careful external sourcing of ancillary materials and services. An appropriate risk analysis needs to be performed to identify and mitigate the risks involved from external suppliers. In early phase trials this may simply involve document review, development of contractual/reporting arrangements, and implementation of an incoming product qualification strategy. As trials progress to later phases external site visits and complete audits may need to be performed to assure the continuous supply of high-quality goods and services. I will draw on examples from past academic trials to highlight our experience in implementing these strategies from first in man safety trials to larger efficacy-based studies.
Le Réseau de Bio-Imagerie du Québec (RBIQ) et le Réseau de thérapie cellulaire, tissulaire et génique du Québec (ThéCell) sont fiers d’annoncer un appel de projet conjoint.
Ce programme a comme objectif de promouvoir les interactions entre les chercheurs des réseaux québécois qui effectuent de la recherche sur des thématiques communes aux deux réseaux partenaires. Les projets proposés doivent obligatoirement être alignés avec la mission des deux réseaux et porter sur les thématiques/priorités de recherche respectives des réseaux concernés.
La date limite de soumission des demandes est le 20 décembre 2019 23h, pour un financement débutant au plus tard en mars 2020.
Le formulaire électronique (https://rbiq-qbin.qc.ca/Concours ), les critères d’admissibilité et d’évaluation seront publiés dès le 1 novembre sur les sites web des deux réseaux. La soumission finale du formulaire électronique est accessible pour les membres du RBIQ, les chercheurs de ThéCell sont donc invités à contacter leur partenaire chercheur du RBIQ afin de pouvoir accéder au formulaire commun au besoin.
Un octroi de 20 000$ sera accordé (10 000$ par réseau) pour une période d’une année, non-renouvelable à un projet correspondant aux domaines de recherche des réseaux. Ce projet doit impliquer au minimum un membre régulier de chacun des réseaux (RBIQ et ThéCell).
Ce programme est idéal pour tisser de nouveaux liens et renforcer des contacts avec des équipes d’imagerie dans le but de développer des collaborations et projets conjoints de plus grande envergure.
PARTICIPEZ EN GRAND NOMBRE !
Trois chercheurs de l’université Laval (dont deux du CRCHUQ) (Yannick Doyon, Sylvain Moineau et Jacques P. Tremblay*) ont participé à la réalisation de l’émission Découverte intitulée ‘La révolution génétique' qui sera diffusée dimanche prochain le 3 novembre à 18:30 PM à Radio Canada. Cette émission porte sur la découverte de la technologie CRISPR/Cas9 pour modifier le génome des plantes, des animaux et des humains, entre autre pour développer des thérapies!
* Membre du réseau ThéCell
9 octobre 2019
Le deuxième mercredi d’octobre est la journée de sensibilisation aux cellules souche. C’est chaque année une opportunité de souligner les efforts de la recherche scientifique et médicale sur les cellules souches. Les connaissances sur les cellules souches et leur utilisation en médecine régénératrice permettent le développement de nouvelles thérapies exceptionnelles qui ont déjà un impact sur la santé humaine. C’est un moment pour célébrer le progrès réalisé dans ce domaine et de se rappeler les défis à venir.
Voici quelques récentes publications d’équipes de recherche québécoises dans ce domaine incluant des membres du réseau ThéCell:
Evaluation of the Impact of Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation on the Quality of Life of Older Lymphoma Patients. Lemieux C, Ahmad I, Bambace NM, Bernard L, Cohen S, Delisle JS, Fleury I, Kiss T, Mollica L, Roy DC, Sauvageau G, Roy J, Lachance S. Biol Blood Marrow Transplant. 2019 Sep 12. pii: S1083-8791(19)30593-2. [Epub ahead of print]
Isolating and Expanding Endothelial Progenitor Cells from Peripheral Blood on Peptide-functionalized Polystyrene Surfaces. Elkhodiry MA, Boulanger MD, Bashth O, Tanguay JF, Laroche G, Hoesli CA. Biotechnol Bioeng. 2019 Jul 9. [Epub ahead of print]
"CRISPR babies": What does this mean for science and Canada? Knoppers BM, Kleiderman E. CMAJ. 2019 Jan 28;191(4):E91-E92.
Qualitatively Monitoring Binding and Expression of the Transcription Factors Sp1 and NFI as a Useful Tool to Evaluate the Quality of Primary Cultured Epithelial Stem Cells in Tissue Reconstruction. Le-Bel G, Cortez Ghio S, Larouche D, Germain L, Guérin SL. Methods Mol Biol. 2019;1879:43-73.
Outcome of autologous hematopoietic stem cell transplant in older patients with B cell lymphoma when selected for fitness and chemosensitive disease. Lemieux C, Ahmad I, Bambace NM, Bernard L, Cohen S, Delisle JS, Fleury I, Kiss T, Mollica L, Roy DC, Sauvageau G, Roy J, Lachance S. Leuk Res. 2019 Apr;79:75-80. Epub 2019 Jan 6.
Autologous bilayered self-assembled skin substitutes (SASSs) as permanent grafts: a case series of 14 severely burned patients indicating clinical effectiveness. L. Germain, D. Larouche, B. Nedelec, I. Perreault, L. Duranceau, P. Bortoluzzi, C. Beaudoin Cloutier, H. Genest, L. Caouette-Laberge, A. Dumas, A. Bussiere, E. Boghossian, J. Kanevsky, Y. Leclerc, J. Lee, M. T. Nguyen, V. Bernier, B. M. Knoppers, V. J. Moulin and F. A. Auger (2018). Eur Cell Mater 36: 128-141.
La quatrième rencontre du Club d’édition génomique à Québec aura lieu le 10 octobre à l'amphithéâtre Fisher, au bloc T du CHUL.
Avec la projection d'un nouveau documentaire sur CRISPR, "Human Nature", qui raconte l'histoire de l'ingénierie du génome à l'aide du système CRISPR avec un mélange captivant de science et de coeur.
https://wondercollaborative.org/human-nature-documentary-film/
La projection sera suivie d'une brève discussion ouverte à tous les participants, en particulier aux étudiants. Voici donc l’horaire:
15:00-15:45h Arrivée et rafraichissements
16h Début de la projection
17:40h Discussion
L'inscription est obligatoire, suivez le lien.
Professeure Bartha Maria Knoppers, la gagnante du Prix international de la recherche en santé Henry G. Friesen 2019 donnera la conférence Friesen 2019 à l’University d’Ottawa ce mercredi 18 septembre 2019 à 11h30. Le titre de sa conférence est «Scientific Breakthroughs : the prohibition reflex (From IVF to AI)».
ThéCell félicite Professeure Knoppers pour ce prix prestigieux.
Liens :
Lettres d'intentions
La date limite pour la soumission des lettres d'intentions du programme de subventions «Disruptive Research Program» (DRP) est le 23 août 2019 11h59 (Pacific Time).
Le DRP soutiendra la recherche nationale multidisciplinaire qui engendront des idées et des approches à fort impact qui favoriseront les activités de translation ultérieures.
Tous les informations de se programme peuvent être trouvées sur le site web du SCN à la page des opportunités de subvention.
Félicitations aux gagnants de bourses de voyage pour le congrès Till & McCulloch 2019. Le SCN a affiché les résultats du concours sur leur site web. Les gagnants des 10 bourses ThéCell sont:
| Nom |
Prénom |
Université |
| Clauda | Abboud | U. de Sherbrooke |
| Martin | Barbier | U. Laval |
| Christophe | Caneparo | U. Laval |
| Thiéry | De Serres-Bérard | U. Laval |
| Candice | Diaz | U. Laval |
| Julie | Douchin | U. de Sherbrooke |
| Simon | Dumontier | U. de Sherbrooke |
| Emil | Grammond | U. Laval |
| Gabriel | Khelifi | U. Laval |
| Emmeran | Le Moal | U. de Sherbrooke |
Nous félicitons également les gagnants de bourses SCN du réseau!
Lien vers l'annonce officielle du résultat du concours.
Félicitations à tous et bon congrès!
publié 2019-08-07
La prochaine réunion annuelle du CRCQ aura lieu du 3 au 5 octobre 2019 à l'hôtel Estérel.
Marquez vos agendas, la prochaine réunion annuelle du CRCQ se tiendra à l’Hôtel Estérel du 3 au 5 octobre 2019. Cette année, la conférencière invitée de la présidente est la Dre Pascale Chavatte-Palmer, Directrice de recherche à l’INRA, Biologie du Développement et Reproduction à Jouy en Josas en France.
publié 2019-08-07
La compagnie française OTR3 (www.otr3.com) a développé des mimétiques des héparane sulfates nommés RGTA pour ReGeneraTing Agents ou Agents de RéGénéraTion (RGTA) pour des applications en médecine régénératrice. Veuillez trouver ci-dessous des liens pour quelques publications récentes réalisées avec plusieurs partenaires, illustrant les effets des agents mimétiques des RGTA sur les lésions tendineuses, musculaires, cérébro-vasculaires, post-radiques, digestives et en clinique (peau et cornée).
OTR3 est toujours intéressé à des partenariats, notamment avec les membres du réseau ThéCell.
N’hésitez pas à contacter :
Denis Barritault, PhD
President
Emeritus Professor at Paris Est Creteil University
Honorary Director of Laboratory CRRET CNRS U 4971
4 rue Française, 75001 PARIS
Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.
T. +33 (0)1 83627895
M+33664100550
publié 2019-08-06
Deux publications du comité légal et affaires régulatoires de l’Amérique du Nord du ISCT
Ces revues sont conçues comme des outils éducatifs de haut niveau couvrant Législation, réglementation, documents d’orientation et donnent des informations pertinentes concernant les Thérapies cellulaires et géniques du point de vue des États-Unis et du Canada.
Current state of U.S. Food and Drug Administration regulation for cellular and gene therapy products: potential cures on the horizon; MENDICINO, MICHAEL et al. Cytotherapy, 2019
Current state of Health Canada regulation for cellular and gene therapy products: potential cures on the horizon; CHISHOLM, JOLENE et al. Cytotherapy,2019
Revue d'une publication co-écrite par des membres du groupe de travail du président de l'ISCT sur l'utilisation de la thérapie cellulaire et génique non prouvée et / ou contraire à l'éthique
Cette revue évalue de manière critique l'état actuel des traitements à base de cellules pour les maladies respiratoires, en mettant l'accent sur les traitements immunomodulateurs, actuellement à divers stades d'essais cliniques, et sur les thérapies de remplacement cellulaire, qui sont pour la plupart au stade préclinique.
Translating Basic Research into Safe and Effective Cell-based Treatments for Respiratory Diseases, IKONOMOU, LAERTIS et al. Annals ATS Vol. 16, No. 6 | Jun 01, 2019
publié 2019-07-04
Le réseau de cellules souches a lancé un nouveau concours national de financement de la recherche composé de quatre programmes de recherche translationnelle liés aux cellules souches et à la médecine régénérative. Le premier concours de financement s’adresse à des projets et à des essais cliniques d’une durée maximale de 25 mois (1er janvier 2020 au 31 janvier 2022). Le SCN prévoit lancer un second concours au début de 2020. Des fonds totalisant 11 millions de dollars seront mis à la disposition des chercheurs par le biais de ces concours de financement arbitrés par des pairs afin de soutenir la recherche sur les cellules souches au Canada. Remarque : l’attribution du financement est conditionnelle à la signature de l’accord de contribution du SCN avec le gouvernement du Canada pour l’exercice 2019-2022. Liens vers le concours de financement.
Échéancier :
Début de l’appel de propositions : le 13 juin 2019
Fin de l’appel de propositions : le 8 août 2019 (à 23 h 59, heure normale du Pacifique)
Annonce des octrois : décembre 2019
Demandes :
Toutes les demandes doivent avoir été envoyées par courriel avant la date d’échéance à : Rebecca Cadwalader, à l’adresse Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser..
Les quatre programmes:
publié 2019-06-27
Le samedi 15 juin 2019 aura lieu à l’École supérieure de technologie (ETS) de Montréal, la 6e Journée annuelle de la recherche et des carrières postdoctorales.
Cet événement organisé par l’ETS en collaboration avec l’Institut national de la recherche scientifique, l’Université Concordia, l’Université Laval, l’Université McGill, l'Université de Montréal et l’Université de Sherbrooke, a pour but de soutenir les stagiaires durant leurs études postdoctorales et de faciliter la transition vers une carrière professionnelle. Elle offre également de nombreuses possibilités de réseautage.
Pour plus d’information :
Page Web de l’événement<https://www.etsmtl.ca/Recherche/Etudes-superieures-et-recherche/journee-annuelle-recherche-carriere>
Pour toute question en lien avec l'événement : Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser..
publié 2019-06-12
Early Bird registration extended to June 14.
Immunotherapy has revolutionized the treatment of cancer, as PD-1 blockade and CAR-T cell therapies are becoming the standard of care in many disease settings. However the field needs to learn much more about the basic biology of immunoregulation as well as the response and resistance mechanisms in patients to bring this to the next level. Several topics that will be highlighted include:
Keynote speakers:
publié 2019-06-12
Nous avons le plaisir d'annoncer l'arrivée d'un nouveau membre chercheur régulier au sein du réseau ThéCell:
Titre de la conférence: «Multi complex loading patterns for mesenchymal stem cells (MSC) differentiation into chondrocytes; Novel MSC delivery into degenerated intervertebral disk.»
Quand: 18 juin 2019 à 10h30
Lieu: CRCHU de Québec, HEJ, LOEX/CMDGT R-138
La conférence est disponible en visioconférence via ce lien :
(attention lien a changé) : https://chudequebec.zoom.us/j/774897586
Dr Mauro Alini est Vice Director, AO Research Institute, Head Musculoskeletal Regenerative Program, AO Research Institute, Davos, Switzerland et membre du comité aviseur scientifique de ThéCell.
publié 2019-06-12
Comme l'année dernière, le réseau ThéCell offre des bourses d’aide au congrès dans le cadre du concours d'abrégés du congrès Till&McCulloch qui aura lieu cette année à Montréal, Hôtel Bonaventure, Québec, 4-6 Novembre 2019.
Le réseau offre jusqu’à dix bourses de 700$ pour les 10 meilleurs abrégés soumis par des étudiants du réseau avant la date limite du concours du mercredi 3 juillet 2019.
Les demandes soumises après cette date ne sont pas admissibles au concours.
Le comité d'évaluation des abrégés du congrès TMM2019 évalue tous les abrégés et parmi les candidats, les 10 étudiants du réseau ThéCell qui auront reçu le meilleur classement et qui seront éligibles au financement selon les règles du TMM recevront la bourse d'aide du réseau ThéCell.
Une fois le processus de soumission d'abrégés du congrès Till&McCulloch complété (suivre le lien), SVP envoyez un courriel à Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser. confirmant la soumission de votre abrégé afin que nous puissions effectuer un meilleur suivi.
L'annonce et le lien se trouvent également sur le site web ThéCell www.reseauthecell.qc.ca.
Profitez de l’occasion que le congrès se déroule au Québec et participez en grand nombre et bonne chance !
publié 2019-06-07
Entrée en vigueur le 1er avril 2019, la politique de diffusion en libre accès des Fonds de recherche du Québec exige de tous les titulaires d’octroi des FRQ(chercheurs et chercheuses, étudiants et étudiantes) qu’ils donnent un libre accès à leurs publications scientifiques au plus tard 12 mois après la publication.
Pour donner un libre accès aux résultats de la recherche, la communauté peut :
verser leur document écrit final et évalué par les pairs dans un dépôt institutionnel ou disciplinaire en libre accès, au plus tard dans les 12 mois suivant leur publication ; ou
publier leur document dans une revue qui offre le libre accès aux articles, au plus tard dans les 12 mois suivant la publication.
Pour obtenir plus d’informations concernant cette politique : lien vers le site web.
La date limite pour les abrégés est le 15 avril 2019.
Corinne Hoesli est co-chair de la session 3 sur les produits thérapeutiques biologiques émergents.
Les médicaments à base de protéines thérapeutiques constituent une classe importante de médicaments destinés aux patients ayant le plus besoin de traitements innovants, notamment les cancers, l’auto-immunité / inflammation, l’exposition à des agents infectieux et les troubles génétiques. Les anticorps monoclonaux ont été au centre des développements, mais à l’avenir, ils pourraient représenter un pourcentage moins important du portefeuille, car les portefeuilles se concentrent davantage sur le développement d’autres produits biologiques tels que les anticorps-médicaments conjugués, les constructions multi spécifiques, les dérivées des anticorps, ainsi que les vaccins et les vaccins et récemment avec l’approbation des thérapies à base de lymphocytes T du récepteur de l’antigène chimérique (CAR) - une avancée majeure pour l’industrie de la thérapie cellulaire. La session examinera la vaste gamme de technologies actuelles et émergentes, allant de la conception du produit aux traitements en amont et en aval, en explorant les similitudes et les différences dans les défis de fabrication par rapport aux produits biologiques protéiques plus établis.
Québec, le 12 mars 2019 – Le Fonds de recherche du Québec – Nature et technologies annonce le lancement du concours 2019-2020 du programme de bourse Frontenac, réalisé avec le soutien du ministère des Relations internationales et de la Francophonie du Québec et du Service de coopération et d’action culturelle du Consulat général de France à Québec, dans le cadre de la Commission permanente de coopération franco-québécoise.
Ce programme vise à faciliter la mobilité des étudiants et des étudiantes du Québec inscrites dans un programme de maîtrise, et ce, dans tous les secteurs : santé, sciences humaines et sociales, arts et lettres, sciences naturelles et génie.
La bourse est attribuée une seule fois par année de concours, en trois versements, pour la durée d’un projet d'études d'au moins trois mois (une session universitaire) en France.
Les gouvernements français et québécois assument conjointement le soutien financier. La bourse du programme Frontenac est un montant forfaitaire de 6 000 $ servant d’allocation de séjour pour l’étudiant ou l’étudiante. La bourse peut également servir à financer les frais de transport aller-retour France-Québec et les déplacements locaux en France et au Québec.
Pour connaître les conditions d'admissibilité, consultez la page Web du programme.
publié 2019-03-20
Pham TNQ, Meziane O, Miah MA, Volodina O, Colas C, Beland K, Li Y, Dallaire F, Keler T, Guimond JV, Lesage S, Cheong C, Haddad E, Cohen EA Flt3L-Mediated Expansion of Plasmacytoid Dendritic Cells Suppresses HIV Infection in Humanized Mice Cell reports 2019;29:2770-82 e5
Kleiderman E, Ravitsky V, Knoppers BM 'Serious' factor-a relevant starting point for further debate: a response J Med Ethics 2019
Zhang H, Carnevale G, Polese B, Simard M, Thurairajah B, Khan N, Gentile ME, Fontes G, Vinh DC, Pouliot R, King IL CD109 Restrains Activation of Cutaneous IL-17-Producing gammadelta T Cells by Commensal Microbiota Cell reports 2019;29:391-405 e5
Costiniuk CT, Jenabian MA Cannabinoids and inflammation: implications for people living with HIV Aids 2019;33:2273-88
Ghani K, Boivin-Welch M, Roy S, Dakiw-Piaceski A, Barbier M, Pope E, Germain L, Caruso M Generation of High-Titer Self-Inactivated gamma-Retroviral Vector Producer Cells Mol Ther Methods Clin Dev 2019;14:90-9
Gosselin J, Begin-Drolet A, Maciel Y, Ruel J A New Approach Based on a Multiobjective Evolutionary Algorithm for Accurate Control of Flow Rate and Blood Pressure in Cardiac Bioreactors Cardiovasc Eng Technol 2019
Le-Bel G, Guerin LP, Carrier P, Mouriaux F, Germain L, Guerin SL, Bazin R Grafting of an autologous tissue-engineered human corneal epithelium to a patient with limbal stem cell deficiency (LSCD) Am J Ophthalmol Case Rep 2019;15:100532
Bastien JP, Minguy A, Dave V, Roy DC Cellular therapy approaches harnessing the power of the immune system for personalized cancer treatment Semin Immunol 2019;42:101306
Esfahani K, Al-Aubodah TA, Thebault P, Lapointe R, Hudson M, Johnson NA, Baran D, Bhulaiga N, Takano T, Cailhier JF, Piccirillo CA, Miller WH Targeting the mTOR pathway uncouples the efficacy and toxicity of PD-1 blockade in renal transplantation Nat Commun 2019;10:4712
Gris T, Laplante P, Thebault P, Cayrol R, Najjar A, Joannette-Pilon B, Brillant-Marquis F, Magro E, English SW, Lapointe R, Bojanowski M, Francoeur CL, Cailhier JF, Canadian Critical Care Translational Biology G Innate immunity activation in the early brain injury period following subarachnoid hemorrhage J Neuroinflammation 2019;16:253
Benabdallah B, Desaulniers-Langevin C, Colas C, Li Y, Rousseau G, Guimond JV, Haddad E, Beausejour C. Natural Killer Cells Prevent the Formation of Teratomas Derived From Human Induced Pluripotent Stem Cells Front Immunol 2019;10:2580
Bartha Maria Knoppers and Erika Kleiderman. Heritable Genome Editing: Who Speaks for “Future” Children? The CRISPR Journal.Oct 2019 Vol 2 (5). ahead of print http://doi.org/10.1089/crispr.2019.0019
Hiram R, Naud P, Xiong F, Al-U'datt D, Algalarrondo V, Sirois MG, Tanguay JF, Tardif JC, Nattel S. Right Atrial Mechanisms of Atrial Fibrillation in a Rat Model of Right Heart Disease. J Am Coll Cardiol. 2019 Sep 10;74(10):1332-1347. doi: 10.1016/j.jacc.2019.06.066.
Gélinas JF, Azizi H, Kiesslich S, Lanthier S, Perdersen J, Chahal PS, Ansorge S, Kobinger G, Gilbert R, Kamen AA. Production of rVSV-ZEBOV in serum-free suspension culture of HEK 293SF cells. Vaccine. 2019 Oct 16;37(44):6624-6632. doi: 10.1016/j.vaccine.2019.09.044. Epub 2019 Sep 20.
Goyer B, Pereira U, Magne B, Larouche D, Kearns-Turcotte S, Rochette PJ, Martin L, Germain L. Impact of ultraviolet radiation on dermal and epidermal DNA damage in a human pigmented bilayered skin substitute. J Tissue Eng Regen Med. 2019 Sep 10. doi: 10.1002/term.2959. [Epub ahead of print]
Moquin-Beaudry G, Colas C, Li Y, Bazin R, Guimond JV, Haddad E, Beauséjour C. The Tumor-Immune Response Is Not Compromised by Mesenchymal Stromal Cells in Humanized Mice. J Immunol. 2019 Oct 2. pii: ji1900807. doi: 10.4049/jimmunol.1900807. [Epub ahead of print]
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